Los científicos han descubierto una forma de detener el crecimiento de embriones humanos en un posible avance médico.

El equipo lo redujo y lo encontró. Actuando sobre determinadas cadenas de reacciones biológicas implicadas en el crecimiento del embrión, consiguieron impedir temporalmente que un embrión fecundado se implantara en la pared del útero hasta que las condiciones fueran favorables.

Al reducir la producción de una proteína implicada en el crecimiento del embrión, pudieron detener temporalmente el crecimiento del embrión fertilizado en sus primeras etapas, aproximadamente una semana después de la concepción.

Los investigadores pudieron mantener los embriones en este estado latente durante 18 días, tras lo cual revirtieron la pausa para reanudar el crecimiento normal.

Los investigadores dicen que esta técnica podría usarse para aumentar el éxito de la FIV al crear una ventana de tiempo más amplia para evaluar la salud del embrión y mejorar las posibilidades de implantación en el útero.

Los investigadores han demostrado que la reducción de la actividad de la vía de señalización mTOR mantiene a las células madre y blastoides en una latencia similar a la diapausa.

Los investigadores han demostrado que la reducción de la actividad de la vía de señalización mTOR mantiene a las células madre y blastoides en una latencia similar a la diapausa.

Más de 130 especies de mamíferos -desde osos hasta ratones- tienen la capacidad de hacerlo Detiene temporalmente el desarrollo fetal en un proceso llamado Diapausa embrionaria.

Esto suele ocurrir en la etapa de blastocisto, cuando un óvulo fertilizado se divide rápidamente en una bola de células llamada blastocisto. Esta etapa inicial de desarrollo comienza unos cinco o seis días después de la fertilización.

Un equipo de investigadores del Instituto Max Planck de Berlín y del Instituto de Biotecnología Molecular (IMBA) de la Academia de Ciencias de Austria en Viena ha descubierto una manera de desencadenar artificialmente un estado similar a la diapausa en células madre humanas y blastoides, que son de laboratorio. -blastocistos crecidos.

Tanto en células madre como en blastoides, los investigadores han alterado la actividad de una cadena de reacciones específica, también conocida como cascada molecular.

Una cascada molecular es cuando el movimiento de una molécula desencadena el movimiento de otra molécula y así sucesivamente. Esto inicia una serie de reacciones químicas en cascada.

Funciona de manera similar a una fila de fichas de dominó que se caen, donde cada ficha que cae hace que caiga la siguiente.

La vía a la que se dirigieron los investigadores se llama vía de señalización mTOR. Regula el metabolismo, el crecimiento, la proliferación y la supervivencia celular y juega un papel importante en el crecimiento y desarrollo fetal.

Los resultados de las investigaciones pueden mejorar la eficacia de los tratamientos de salud reproductiva, como la fertilización in vitro (FIV).

Los resultados de las investigaciones pueden mejorar la eficacia de los tratamientos de salud reproductiva, como la fertilización in vitro (FIV).

Cuando los investigadores inhibieron la vía de señalización mTOR, las células madre y los blastoides entraron en un estado latente similar a la diapausa.

Los resultados del estudio muestran que la capacidad de entrar en un estado latente se activa en las células humanas alrededor de la etapa de blastocisto, escribieron los investigadores en su informe.

Además, descubrieron que podían revertir esto después de un tiempo, permitiendo que los blastoides reanudaran su desarrollo normal.

Y cuando aumentaron la actividad de la vía mTOR, descubrieron que el desarrollo fetal se aceleraba.

Publicaron su investigación este mes en la revista. celúla.

Esta investigación ha descubierto una nueva forma de controlar el crecimiento de los embarazos humanos.

El coautor del estudio, Nicolas Rivron, del Instituto de Biotecnología Molecular (IMBA) de la Academia de Ciencias de Austria, afirmó: “Aunque hemos perdido la capacidad de entrar en un estado normal de latencia, estos experimentos indican que conservamos esta capacidad interna y eventualmente podremos suéltalo. de Ciencias de Viena en un comunicado.

Aprender cómo aprovechar esta capacidad oculta dentro de nuestras células podría tener implicaciones importantes para los tratamientos de salud reproductiva como la FIV.

“Por un lado, se sabe que un desarrollo rápido aumenta la tasa de éxito de la fertilización in vitro, y el aumento de la actividad mTOR puede lograrlo”, explicó Rivron.

“Por otro lado, desencadenar un estado latente durante un procedimiento de FIV puede permitir más tiempo para evaluar la salud del embrión y sincronizarlo con la madre para una mejor implantación dentro del útero”, añadió.

Nuestra capacidad para controlar este proceso e inducir la diapausa de forma segura durante la FIV requiere más investigación, pero los investigadores tienen la esperanza de que este trabajo pueda conducir a avances en los tratamientos de salud reproductiva.

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