Más de 1.000 mujeres con cáncer de mama avanzado tendrán “más tiempo con sus seres queridos” después de que el NHS aprobara un nuevo tratamiento.
La tableta Illustrant, que se toma una vez al día, se recetará a mujeres con mutaciones genéticas que hacen que los tratamientos tradicionales basados en hormonas sean menos efectivos.
Su lanzamiento debería beneficiar a unas 1.100 mujeres y se produce menos de dos meses después de que Niza rechazara inicialmente el medicamento en octubre.
Los activistas acogieron con agrado el cambio de sentido, pero siguen “profundamente preocupados” porque muchas mujeres con enfermedades secundarias no reciben la ayuda que merecen según los nuevos criterios.
A principios de este año, otro medicamento llamado Enhurtu, a pesar de estar disponible en Escocia, así como en gran parte de Europa, incluidos Estados Unidos, Australia y Japón, fue rechazado por motivos de costo.
La directora ejecutiva de Breast Cancer Now, Claire Rooney, dijo: “La noticia de hoy es muy bienvenida, pero estamos profundamente preocupados de que el sistema no esté funcionando para hacer llegar todos los medicamentos secundarios contra el cáncer de mama a quienes más los necesitan”.
“Somos incansables en nuestros esfuerzos para garantizar que todas las personas con cáncer de mama secundario puedan acceder al tratamiento esencial que necesitan y merecen desesperadamente”.
Ocho de cada diez cánceres de mama tienen receptores hormonales positivos (HR+), lo que significa que crecen en respuesta a hormonas como el estrógeno.
La tableta ilustrada, que se toma una vez al día, se recetará a mujeres con mutaciones genéticas que hacen que los tratamientos tradicionales basados en hormonas sean menos efectivos (imagen de archivo).
Su lanzamiento debería beneficiar a unas 1.100 mujeres y se produce menos de dos meses después de que el medicamento fuera rechazado en octubre (imagen de archivo).
Estos cánceres generalmente se tratan con terapia hormonal, también llamada terapia endocrina.
Sin embargo, hasta la mitad de los pacientes adquirirán mutaciones en el gen ESR1 que pueden hacer que la terapia hormonal convencional sea menos efectiva que los pacientes sin la mutación.
Hace que el cáncer crezca incluso en ausencia de estrógeno.
En personas con esta mutación genética, Illustrant actúa regulando negativamente los receptores de estrógeno en las células tumorales, lo que puede ayudar a limitar la capacidad del cáncer para crecer y dividirse.
Helen Knight, directora de evaluación de medicamentos del NICE, dijo que la decisión se basó en evidencia de médicos y pacientes.
Dijo: ‘El comité entendió que los pacientes con cáncer de mama avanzado prefieren tratamientos que prolonguen la vida, respalden la calidad de vida y retrasen la necesidad de quimioterapia, al mismo tiempo que sean seguros y tolerables.
“Elacestrant es un nuevo tratamiento prometedor con potencial para abordar estas prioridades”.
Desarrollado por la línea madre de Menarini, se requerirán pruebas genéticas para detectar mutaciones en ESR1 para determinar quién es elegible.
Se recomienda para personas cuyo cáncer ha progresado después de al menos un año de tratamiento con terapia hormonal y un inhibidor de CDK4/6, un fármaco que se dirige a proteínas específicas de las células cancerosas para interrumpir su crecimiento.