Miles de pacientes con prótesis de cadera podrían correr riesgo de intoxicación por metales debido al desgaste oculto de los implantes utilizados, advirtieron los activistas.

Los problemas surgen de un tipo de prótesis “flexible” utilizada en el Reino Unido entre 2009 y 2017, particularmente entre los pacientes más jóvenes, que se cree que son los que más se benefician.

Sin embargo, más tarde se descubrió que estos implantes, que contienen material de cobalto, pueden corroerse, provocando que pequeños trozos de metal entren en el torrente sanguíneo.

El envenenamiento por cobalto se ha relacionado con pérdida de memoria, depresión, problemas de visión y audición, insuficiencia cardíaca y daño a los nervios.

Aunque se ha retirado de su uso, se cree que alrededor de 5.000 pacientes han tenido implantes de cobalto y los grupos de pacientes ahora están instando al NHS a contactar a aquellos que se sabe que tienen uno, para que puedan ser monitoreados.

Los problemas surgen de un tipo de implante de cadera flexible utilizado en el Reino Unido entre 2009 y 2017, particularmente en pacientes más jóvenes que se pensaba que eran los que más se beneficiaban.

Los problemas surgen de un tipo de implante de cadera flexible utilizado en el Reino Unido entre 2009 y 2017, particularmente en pacientes más jóvenes que se pensaba que eran los que más se beneficiaban.

Una mujer compartió públicamente cómo recibir un implante de cadera en 2014 tuvo un efecto devastador en ella.

La ex instructora de fitness Tracy O’Neill esperaba que el procedimiento la ayudara a recuperar su movilidad cuando se sometió a la operación por primera vez a los 46 años.

En cambio, ha sufrido años de problemas de salud que lo han dejado sintiéndose como si estuviera “atrapado en el cuerpo de una persona de 90 años” y en un momento la gente duda de su cordura.

O’Neill, a quien le colocaron un segundo implante similar en la cadera en 2015, notó por primera vez dolor general e hinchazón alrededor de la articulación.

En 2019, sufría dificultad para respirar y fatiga, además de problemas cardíacos.

“Llegué al punto en que, incluso en una clase básica de yoga, no podía levantarme del suelo”, dijo. telégrafo.

‘A veces hablaba con la gente y me olvidaba la siguiente palabra. La gente pensará que he perdido los estribos.

Aunque la Sra. O’Neill sufrió el problema durante años y el NHS suspendió el uso general de estos implantes en 2017 después de que los riesgos quedaron claros, no fue hasta 2020 que los médicos establecieron el vínculo entre sus síntomas y la articulación artificial.

Ahora, con 56 años, se sometió a una cirugía para extraer el primer implante, reemplazarlo por uno hecho de un material alternativo y el segundo está siendo monitoreado para detectar signos de desgaste.

Se estima que 100.000 pacientes en todo el mundo tenían implantes de este tipo, y fueron ampliamente utilizados durante el período entre miles de personas en Gran Bretaña que se sometieron a reemplazos de cadera.

O’Neill afirma que nadie del NHS se hizo responsable de la falta de seguimiento que provocó que sus síntomas pasaran desapercibidos durante tanto tiempo y teme que muchos otros pacientes puedan estar en una situación similar.

Los implantes de cromo cobalto se promocionaron originalmente como innovadores cuando se introdujeron por primera vez, ya que tenían mayor flexibilidad que las articulaciones artificiales estándar y una mayor persistencia de los tejidos sanos originales del paciente.

Sin embargo, más tarde se descubrió que el desgaste entre las partes metálicas del implante podía provocar que pequeñas partículas metálicas se filtraran al torrente sanguíneo.

Luego, estos pueden reaccionar con los fluidos naturales del cuerpo para crear esencialmente una reacción química de batería, causando una serie de posibles problemas de salud.

Los activistas y las organizaciones benéficas ahora piden una investigación urgente por parte de los reguladores de seguridad médica y el NHS para informar a todos los pacientes y ofrecer seguimiento para detectar envenenamiento por cobalto y cirugía de revisión si es necesario. imagen de archivo

Los activistas y las organizaciones benéficas ahora piden una investigación urgente por parte de los reguladores de seguridad médica y el NHS para informar a todos los pacientes y ofrecer seguimiento para detectar envenenamiento por cobalto y cirugía de revisión si es necesario. imagen de archivo

Se estima que 100.000 pacientes en todo el mundo han recibido implantes de cobalto.

No se espera que todos estos implantes fallen, pero los activistas dicen que el paciente debe monitorearlos para garantizar su integridad continua.

Denis Reid, director de Silver Voices, que hace campaña para los mayores de 60 años, pidió al NHS y a los reguladores de seguridad médica que encuentren rápidamente a quienes recibieron los implantes.

“Todos los pacientes potencialmente afectados deben ser contactados y evaluados para conocer su estado de salud actual, con la opción de reemplazo de cadera si esto resulta necesario”, dijo.

Aunque muchos cirujanos han dejado de utilizar implantes, debido a las tasas de fracaso y a problemas de salud, todavía están técnicamente disponibles como una opción que no está prohibida.

También se siguen utilizando otros implantes que utilizan cromo-cobalto, aunque se combinan con otros materiales que reducen el riesgo de desgaste observado en modelos más antiguos.

Sin embargo, algunos cirujanos instan a los reemplazos de cadera a evitar el uso de cobalto en cualquier implante por temor a su toxicidad.

En respuesta a los llamados a la acción, el regulador de dispositivos médicos del Reino Unido, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios, dijo que continuaba monitoreando la seguridad de los implantes de cadera y buscaba asesoramiento de expertos si los informes de problemas requerían acción.

Un portavoz del NHS de Inglaterra añadió que el servicio de salud apoyaría cualquier acción que los reguladores consideren apropiada.

Los hospitales universitarios de Coventry y Warwickshire NHS Trust, que llevaron a cabo la operación original de la señora O’Neill, lamentaron enterarse de sus dificultades.

Un portavoz añadió que no había indicios de problemas con el implante en 2014 y que el seguimiento no era obligatorio para los pacientes en la situación de la señora O’Neill.

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