La esposa de Bruce Willis, Emma Hemming Willis, habló abiertamente sobre cómo Willis sufrió una tartamudez temprana que podría haber enmascarado los primeros síntomas de su demencia frontotemporal (DFT).
En una nueva entrevista con el Dr. ciudad y paisEmma reveló que el ícono del cine de 69 años tuvo dificultades para hablar al principio de su deterioro cognitivo, pero inicialmente lo atribuyó a una recurrencia del “tartamudeo severo” que padeció en su adolescencia.
En 2022, él y el resto de su familia anunciaron que le habían diagnosticado afasia y que se retiraría de la actuación.
Al año siguiente, la familia anunció que al actor de Pulp Fiction le habían diagnosticado demencia frontotemporal, en la que la afasia es un síntoma común.
“Para Bruce, todo empezó con el lenguaje”, explicó la modelo de 46 años en su entrevista publicada el martes.
La esposa de Bruce Willis, Emma Hemming Willis, se sincera sobre cómo sufrió una tartamudez temprana mientras enmascaraba los primeros síntomas de su demencia frontotemporal (DFT); Fotografiado en Los Ángeles en 2018.
En una nueva entrevista con Town & Country, Emma reveló que el ícono del cine de 69 años tuvo dificultades para hablar al principio de su deterioro cognitivo, pero inicialmente lo atribuyó a la recurrencia de la “tartamudez severa” que padecía. el es un adolescente
Dijo que su infancia se vio empañada por su “tartamudez severa”, hasta que un profesor de teatro universitario le abrió un nuevo mundo de oportunidades.
Mientras estudiaba actuación, Bruce aprendió que la tartamudez tan prominente en su propio discurso casi desaparecía cada vez que recitaba palabras memorizadas de un guión.
“Eso es lo que le llevó a actuar”, dice Emma.
Añadió que siguió lidiando con la tartamudez durante toda su vida, aunque desarrolló la capacidad de enmascararla bien en la mayoría de las situaciones.
Sin embargo, esa tartamudez persistente le hizo difícil comprender que algo andaba muy mal con las habilidades lingüísticas de su marido en las primeras etapas de su declive.
“Cuando su lenguaje empezó a cambiar, (parecía) parte de la tartamudez, era simplemente Bruce”, compartió. “Ni en un millón de años pensé que sería una forma de demencia para alguien tan joven”.
En Bruce Willis: The Unauthorized Biography, de John Parker, de 1997, se cita al incondicional actor diciendo: “Apenas podía hablar”. Me tomó tres minutos completar una oración’, vía Los Ángeles Times. ‘Sin embargo, cuando me convertí en un personaje más, perdí la tartamudez en una obra de teatro. Fue maravilloso.’
Bruce fue honrado por su defensa de las personas que viven con tartamudez en la gala de 2016 del Instituto Americano para la Tartamudez.
“Cuando su lenguaje empezó a cambiar, (parecía) parte de la tartamudez, era simplemente Bruce”, compartió. “Nunca en un millón de años pensé que sería una forma de demencia para alguien tan joven”; Emma (izq.), vista con su ex esposa Demi Moore (segunda desde la derecha) y sus hijas (de izquierda a derecha) Rumer, Tallulah y Scout.
Willis dijo anteriormente que actuar lo ayudó a superar su tartamudez, ya que podía recitar líneas memorizadas sin tartamudear. Posteriormente trabajó con logopedas en la universidad; Fotografiado en Los Ángeles en 2018.
A él se unió un compañero tartamudo, el entonces vicepresidente Joe Biden, mientras su esposa Emma lo honraba en la ceremonia.
En su discurso de aceptación, el actor reveló que comenzó a tartamudear a la edad de seis años y dijo que “no tenía planes ni ayuda” y “estuvo tartamudeando salvajemente durante mucho tiempo”, según El reportero de Hollywood.
Después de su revelación como actor, Willis trabajó con logopedas para suprimir aún más su tartamudez mientras asistía a la Universidad Estatal de Montclair en Nueva Jersey.
En la misma entrevista de Town & Country, Emma reveló que ella y sus dos hijas pequeñas, Mabel, de 12 años, y Evelyn, de 10, comenzaron a notar signos de deterioro cognitivo antes de que le diagnosticaran oficialmente demencia.
“Nunca intenté hacer nada por ellos”, dijo. ‘Crecieron con Bruce decayendo a lo largo de los años. No estoy tratando de protegerlos de ello.
Según ella, la honestidad era un ingrediente esencial para ayudar a sus hijas a afrontar el deterioro de la condición de su padre.
“Lo que aprendí de nuestro terapeuta es que si los niños hacen preguntas, están listos para saber las respuestas”, compartió.
El diagnóstico de Bruce fue terminal, sin esperanzas de recuperación o mejora significativa, pero Emma no admitió que dudaba en subrayar ese hecho con sus hijas.
En la misma entrevista de Town & Country, Emma reveló que ella y las dos hijas menores de Bruce, Mabel, de 12 años, y Evelyn, de 10, comenzaron a notar signos de deterioro cognitivo antes de que le diagnosticaran oficialmente demencia.
Emma dijo que evitó hablar con sus hijas sobre la naturaleza “terminal” de la condición de Bruce, pero que “sabían que papá no iba a mejorar”.
‘Si pudiéramos ver que Bruce está pasando apuros, se lo comentaría a los niños para que lo entendieran, pero esta enfermedad es crónica, progresiva y terminal. No hay remedio’, afirmó. “Por supuesto, no me gusta hablar con ellos sobre el aspecto terminal, ni siquiera me preguntaron”.
Y añadió con tono sombrío: “Saben que papá no va a mejorar”.
A pesar de que sus hijas eran conscientes de los síntomas de su padre, Emma luchó por precisar la acumulación sutil y gradual de síntomas justo cuando comenzó a sufrir FTD.
“Yo digo que FTD susurra, no grita”, dijo, antes de explicar: “Es difícil para mí decir: “Aquí es donde terminó Bruce y aquí es donde comenzó su enfermedad”.