La estrella sudafricana de TikTok de 19 años Beandri Booysen murió después de una valiente batalla contra la progeria, una rara condición genética que causa el envejecimiento prematuro. Su madre Bea Booysen confirmó la noticia. Facebook. “Con profunda tristeza anunciamos el fallecimiento de Bayandri, una de las jóvenes más queridas e inspiradoras de Sudáfrica”, escribió. En los meses previos a su muerte, la señora Booysen se sometió a una cirugía a corazón abierto y expresó un fuerte deseo de pasar la Navidad con su familia. El adolescente padecía osteoporosis y estenosis aórtica, que afecta el flujo sanguíneo del corazón.
A pesar de que le diagnosticaron progeria, que normalmente limita la esperanza de vida, la Sra. Booysen ha desafiado las expectativas y se ha convertido en una figura querida en las redes sociales. Ha acumulado 278.000 seguidores en TikTok, donde sus videos difunden alegría y esperanza, inspirando a muchos con su resiliencia y espíritu positivo. Se convirtió en un símbolo de concienciación sobre la progeria y otras necesidades especiales, y utilizó su actitud única para inspirar a miles de personas en todo el mundo.
Su historia tocó los corazones de muchos y llegaron homenajes de fans y compañeros creadores que admiraron su fuerza y positividad. La madre de la adolescente dijo que se llevaría a cabo un servicio conmemorativo para celebrar su vida.
En reacción a la noticia, uno escribió en Facebook: “Qué triste. Qué inspiración fue. Volando alto con la dulce hija de un ángel”. Otro comentó: “Oraciones para la familia por la pérdida de una jovencita tan preciosa”.
¿Qué es la progeria?
La progeria, también conocida como síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford (HGPS), es un trastorno genético raro y grave que afecta a uno de cada cuatro millones y causa otros problemas de salud como envejecimiento rápido y huesos frágiles.
Síntomas de la progeria:
- Los niños con progeria pueden experimentar un envejecimiento rápido, como arrugas en la piel, caída del cabello y rigidez en las articulaciones.
- Los niños afectados suelen experimentar retraso en el crecimiento y baja estatura.
- Los niños con progeria pueden experimentar pérdida de peso debido a cambios metabólicos
- La progeria aumenta el riesgo de enfermedades cardiovasculares, incluidos ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares.
- La rigidez de las articulaciones y la debilidad muscular pueden provocar movilidad limitada y dificultad para caminar.
Causas, diagnóstico y tratamiento:
La progeria es causada por una mutación en el gen LMNA, que codifica la proteína lámina A. Esta proteína juega un papel importante en el mantenimiento de la estructura y función celular. El diagnóstico generalmente se realiza mediante pruebas genéticas, examen físico y pruebas de imagen.
La mayoría de los niños con esta afección sobreviven hasta los 14 años. Sin embargo, la progresión de la enfermedad varía y algunos pueden morir jóvenes, mientras que otros pueden vivir hasta la adolescencia o incluso casi 20 años. Aunque no existe cura para la progeria, varios tratamientos pueden ayudar a controlar los síntomas y retardar la progresión de la enfermedad.
- Terapia con hormona de crecimiento: para el crecimiento y el desarrollo.
- Medicamentos cardiovasculares: para controlar las enfermedades cardiovasculares.
- Fisioterapia: Para mantener la movilidad y la fuerza.
- Manejo del dolor: Para aliviar el malestar y el dolor.