Una madre de Kent ha contado su increíble historia de nacimiento, viendo a su hijo Luca “nacer dos veces”: una vez a los seis meses y otra vez a los nueve meses.
A Lisa Coffey, de 23 años, le dijeron al principio de su embarazo que Luca había desarrollado el defecto congénito de espina bífida, que causa deformidades en la columna y la columna.
Los especialistas decidieron realizar una operación a las 27 semanas -seis meses- para sacar a Luca del vientre de su madre y reparar algunos defectos.
Luego la volvieron a colocar en su útero y el embarazo continuó hasta que nació Luca a las 38 semanas; Apenas por debajo de un embarazo a término.
Luca Coffey, de un año, nació “dos veces” como parte de un sorprendente procedimiento médico para reparar el daño causado por la espina bífida.
Luca no puede caminar, pero su movilidad se puede mejorar mediante fisioterapia, sugieren los médicos
Después de ocho días en la NICU (Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales), la señora Coffey pudo traer a su bebé a casa.
Sin embargo, a la familia le dijeron que era poco probable que Luca alguna vez pudiera caminar. El recién nacido también tuvo que someterse a múltiples cirugías para reparar daños en su cerebro y médula espinal.
Luca sólo tiene una cicatriz en la espalda y una afección conocida como malformación de Chiari, en la que parte del cerebro (cerebelo) sobresale hacia el canal espinal.
Ahora está mejorando gracias a sus sesiones de fisioterapia, lo que ofrece esperanza para su futuro.
“El cerebelo continúa desarrollándose”, afirmó la señora Coffey. “Tiene algo de líquido en el cerebro, pero está estable, por lo que no necesita drenaje”.
‘No le harán la próxima resonancia magnética hasta que tenga dos años.
“Es simplemente un niño increíble y no podríamos estar más agradecidos por lo lejos que ha llegado. Estoy increíblemente agradecido de que la cirugía le haya permitido caminar algún día”.
Según una investigación, alrededor de 600 bebés nacen con espina bífida cada año en el Reino Unido.
Los médicos sacaron a Luca del útero de la señora Coffey a los seis meses de embarazo.
Algunas de las formas más leves de espina bífida (la forma oculta) ni siquiera saben que la tienen.
Alrededor de 600 bebés nacen con espina bífida cada año en el Reino Unido, pero sólo 1 de cada 1.000 será considerado para una operación similar a la realizada en Luca.
Ocurre cuando, durante el desarrollo, la columna y la médula espinal no se forman con normalidad.
Durante el desarrollo, estas estructuras, junto con el cerebro, surgen de algo llamado tubo neural, que es un precursor del sistema nervioso central, así como de los tejidos protectores que se forman a su alrededor.
Normalmente, este tubo se forma y se cierra hacia la semana 28 de embarazo.
Pero en los bebés con espina bífida, no se cierra correctamente, por razones que no están del todo claras para los científicos.
En cambio, estos niños quedan con un espacio en la columna, a través del cual la médula espinal puede deslizarse dependiendo de la gravedad.
Las personas con la forma más leve de espina bífida (la forma oculta) ni siquiera saben que la tienen.
El espacio entre sus vértebras es tan pequeño que la médula espinal permanece en su lugar y es poco probable que experimenten algún síntoma neurológico o motor.
La forma más grave de la afección es la espina bífida abierta o mielomeningocele, en la que hay aberturas grandes o múltiples a lo largo de la columna.
El recién nacido tuvo que someterse a múltiples cirugías para reparar el daño en su cerebro y médula espinal.
Se extraen del bebé al nacer para proteger las membranas, los nervios y los tejidos espinales.
Los síntomas varían mucho según dónde y qué tan grave sea la apertura.
Algunos niños pueden desarrollar poco más que problemas de la piel, otros pueden verse gravemente incapaces de caminar o moverse adecuadamente, o desarrollar infecciones como meningitis que pueden causar daño cerebral permanente.
Asegurarse de que las mujeres consuman suficiente ácido fólico durante el embarazo puede ayudar a garantizar un desarrollo adecuado de la columna.
Normalmente, los cirujanos reparan estos defectos después del nacimiento. Sin embargo, en una pequeña cantidad de casos, los procedimientos se pueden realizar mientras el niño aún está en el útero.
Hablando de estas operaciones extraordinarias, la Dra. Hana Patel, médica de cabecera del NHS, dijo:
‘Es raro; Sólo 1 de cada 1.000 embarazos requiere este tipo de operación.
‘En este caso, la madre necesitó cirugía fetal mientras estaba embarazada. Por lo general, se realiza para tratar defectos de nacimiento que ponen en peligro la vida.
También se ha utilizado para reparar la espina bífida (mielomeningocele), mejorando los resultados de los bebés que nacen con esta afección.
‘Muchos niños con espina bífida llegan a la edad adulta con el tratamiento y la atención adecuados. La edad promedio estimada de una persona con espina bífida es de 40 años.
“Aunque a menudo es difícil vivir con ello, muchas personas pueden vivir una vida independiente y plena”.