Una mujer con una rara enfermedad que le provoca vómitos 60 veces al día y no puede comer ni beber mientras está sentada ha dicho que la ha dejado “llorando de dolor en el suelo”.
A Alice Benard, de 25 años, le diagnosticaron acalasia, que afecta al esófago.
Esto hace que le resulte “casi imposible” comer o beber normalmente, ya que a menudo regurgita o enferma hasta 60 veces al día.
Todo comenzó en enero de 2020 cuando de repente comenzó a tener dificultades para tragar y sintió una opresión en el pecho.
El médico de cabecera le dijo que era reflujo ácido y le recetó medicamentos, pero el problema siguió empeorando.
Luego empezó a tragar pan, pasta e incluso líquidos, y tiene una dieta restringida, lo que ha significado que su peso haya bajado a siete kilos.
La señora Benard, de Dover, Kent, dijo que sintió que la habían “engañado” durante años mientras su condición empeoraba hasta que finalmente la derivaron a un médico en Londres, quien la diagnosticó en noviembre del año pasado.
El trabajador sanitario dijo: ‘La situación me ha dejado absolutamente triste. Nunca antes había tenido problemas para tragar.
Alice Benard, de 25 años, en la foto, fue diagnosticada con acalasia, que afecta el esófago.
El joven de 25 años dijo: “Literalmente sentí como si sufriera un ataque al corazón”. Algunos días lloro en el suelo de agonía.
Luego comenzó a tener dificultades con alimentos como el pan y la pasta e incluso con líquidos, y tiene una dieta restringida, lo que ha significado que su peso haya bajado a siete kilos.
‘Tengo días buenos y días malos, pero nunca sé cuándo será esto. No puedo sentarme cuando como, tengo que levantarme, por lo que la comida realmente baja.
‘Un efecto secundario es el espasmo esofágico: dolor en la mandíbula, el cuello y la espalda.
“Literalmente se siente como un ataque al corazón. Algunos días lloro en el suelo de dolor.
“No es una sentencia de muerte, pero no es una forma de vivir”.
La señora Benard se mudó a su nuevo apartamento en enero de 2020, cuando comenzaron sus problemas de salud.
Cuando se quejó de los problemas, inicialmente la derivaron para que le dieran medicación porque le dijeron que era reflujo ácido.
Finalmente lo enviaron a una endoscopia (un procedimiento que involucra una cámara en su garganta) pero no se detectaron problemas.
Luego hubo una derivación a un especialista en enero de 2021, pero se sintió frustrado por la falta de comunicación.
Esta condición le hace “casi imposible” comer o beber normalmente, ya que a menudo regurgita comida o se enferma hasta 60 veces al día.
El trabajador sanitario dijo: ‘La situación me ha dejado absolutamente triste. Antes no tenía ningún problema para tragar.’
El joven de 25 años dijo: “Nunca conocí al especialista en persona, todo fue por teléfono”.
“Todo el tiempo estaba empeorando. Había poca comida que podía comer; vomitaba comida todos los días.
‘No puedo comer cosas como pan o pasta porque se atasca y termino regurgitándola.
‘Un día, me enfermé unas 63 veces. Luego era un líquido que no podía tragar.
‘Me despertaba por la noche en busca de agua y ésta regresaba inmediatamente. Estaba perdiendo peso rápidamente y tenía miedo a comer.’
Después de repetidas visitas a los médicos, en noviembre de 2024 la remitieron a un especialista en Londres, quien “inmediatamente” reconoció sus síntomas como acalasia.
Se realizó una prueba en la que se probaron los movimientos de los músculos del cuello.
En las personas con esta afección, los músculos del esófago no se contraen adecuadamente y no ayudan a que los alimentos avancen hacia el estómago.
La señora Benard dijo: “No tengo actividad en mi garganta, básicamente está rota”. No saben por qué se desarrolló”.
La señora Benard dijo: “No tengo actividad en mi garganta, básicamente está rota”. No saben por qué se desarrolló.
‘Podría ser genético, estrés o un virus latente. Realmente no hay manera de saberlo.
“Fue bueno tener finalmente un diagnóstico”.
Después de investigar un poco sobre el tema, cree que su mejor oportunidad para comer “normalmente” es someterse a un procedimiento llamado miotomía endoscópica peroral (POEM).
Implica cortar los músculos a lo largo del revestimiento de la parte inferior del esófago, dejando espacio para que los alimentos pasen a través del estómago.
Sin él, Alice teme no poder volver a vivir una vida “normal”.
Ella dijo: ‘Tengo que esperar a que mi especialista me remita para el procedimiento. Pero me llevó años conseguir el diagnóstico, no sé cuánto tiempo.
‘Estoy desesperado por encontrar un método. Siempre lo tengo presente y estoy desarrollando miedo a comer.
‘Afecta cada parte de mi vida. No puedo salir a comer y beber con amigos cuando estoy enfermo, o tengo que asegurarme de estar siempre cerca del baño.
‘Puedo comer muy poco y me quedo con bocadillos muy suaves, como cereales con leche o patatas fritas.
‘Realmente quiero arrojar luz sobre esta condición porque es difícil de diagnosticar.
“Además, es de esperar que esto impulse a los médicos a actuar más rápidamente”.