Se trata de sistemas de administración de fármacos 1.000 veces más pequeños que un cabello humano, pero si bien las nanomedicinas han sido aclamadas durante mucho tiempo como el futuro para el tratamiento de enfermedades debilitantes y potencialmente mortales, su viaje desde el laboratorio hasta el paciente presenta muchos desafíos.
Ahora, nuevos hallazgos de un equipo global de científicos expertos del mundo académico y de la industria han producido estándares de investigación pioneros en el mundo que ayudarán a reducir los costos y el tiempo para desarrollar tratamientos de nanomedicina avanzados y ponerlos a disposición de los pacientes.
Publicadas hoy en Nature Nanotechnology y dirigidas por el Dr. Paul Joyce de la Universidad de Australia del Sur y el Profesor Helder Santos de la Universidad de Groningen, las directrices DELIVERY presentan recomendaciones en etapas iniciales para el diseño, pruebas, fabricación, preclínico, clínico, regulación y desarrollo de la nanomedicina. y fase comercial, para maximizar las oportunidades de traducción clínica.
El investigador de UniSA, el Dr. Paul Joyce, dijo que los recientes avances en quimioterapia y nanomedicina basada en vacunas podrían redefinir lo que es posible en la atención al paciente.
“Solo tenemos que pensar en la reciente pandemia de COVID-19 para darnos cuenta del intenso valor de la nanomedicina: más de dos tercios de la población mundial recibió una vacuna de ARNm para prevenir el coronavirus, posible gracias a las nanopartículas de lípidos”, dijo el Dr. Joyce .
“Pero si bien las nanomedicinas representan claramente un cambio de paradigma en la atención sanitaria, la cantidad relativa de investigación se ha trasladado a la clínica, y eso tiene que cambiar.
“Nuestra investigación destaca los principios clave que deben cumplirse para garantizar que las nanomedicinas puedan superar con éxito las barreras traslacionales, ayudando a los investigadores, médicos y agencias reguladoras a navegar mejor a través de pasos y procesos clave para evitar retrasos y permitir una entrega clínica rápida.
“La adhesión a este marco podría suponer un auge en el desarrollo exitoso de nuevos nanomedicamentos para diversas enfermedades, sentando las bases para una nueva era de innovación médica”.
El profesor Helder Santos afirma que el nuevo marco transformará la prestación clínica de nanomedicina.
“Al abordar las barreras clave de manera temprana, el enfoque DELIVER podría conducir a la próxima generación de terapias personalizadas que se adapten a pacientes individuales, ofreciendo nueva esperanza para aquellos que la necesitan desesperadamente”.