Médicos y profesionales de la salud de todo el mundo han firmado una petición pidiendo la suspensión inmediata de todos los productos de ARNm de COVID-19 debido a la preocupación de que las vacunas puedan contribuir a un aumento alarmante del exceso de muertes.
“Un creciente conjunto de pruebas sugiere que el lanzamiento masivo de nuevos productos de vacuna de ARNm contra la Covid-19 está contribuyendo a un aumento alarmante de la discapacidad y el exceso de mortalidad”, afirma la petición del Acuerdo HOPE.
La petición, conocida como Acuerdo Esperanza, ha atraído las firmas de varios profesionales de la salud y destaca la necesidad de una reevaluación integral de las vacunas.
Las vacunas utilizan “tecnología basada en genes” y recibieron aprobación médica de emergencia para combatir la pandemia de COVID-19.
“Esta nueva tecnología recibió aprobación de uso de emergencia para abordar una situación que ya no existe. En el futuro, la carga de la prueba recae en aquellos que todavía defienden estos productos y deben demostrar obligatoriamente que no están causando un daño neto. Mientras tal como “Se presenta evidencia, los reguladores deberían suspender su uso como una cuestión de precauciones médicas estándar”, afirma la petición.
Exige total transparencia por parte de las agencias gubernamentales y la industria farmacéutica, incluido el acceso a datos anonimizados a nivel de pacientes no divulgados previamente provenientes de ensayos clínicos y programas de vigilancia.
También destaca la necesidad de reducir el sesgo de publicación, donde los resultados adversos a menudo se rechazan o retienen por temor a dañar la reputación.
El Dr. Asim Malhotra, un cardiólogo consultor indio británico, escribió una carta abierta al Consejo Médico General (GMC) del Reino Unido, afirmando que las vacunas hacen más daño que bien.
“Una combinación de ensayos clínicos, mecanicistas, controlados aleatorios, datos observacionales, de farmacovigilancia y de autopsias confirmaron daños graves por la vacuna. En este estudio, la mayoría de las muertes dentro de las dos semanas posteriores a la administración de la vacuna se debieron a productos de ARNm”, escribió.
Según la petición, las solicitudes de investigaciones independientes deben contar con los recursos adecuados para permitir una reevaluación integral de todos los productos de vacuna COVID-19.
“Debe haber una exploración exhaustiva de los mecanismos de daño para proporcionar información sobre los efectos tanto a corto como a largo plazo en el cuerpo humano”, decía la petición.
También exige una revisión exhaustiva de los efectos clínicos reales sobre la morbilidad y la mortalidad en lugar de confiar en resultados sintéticos basados en supuestos de modelos.